|
|
 |
Telefon
(İş) : 0 224 2941800 EĞİTİM DURUMU ÇALIŞMA ALANI : İnfertilite Genetiği, Prenatal Tanı, Preimplantasyon Genetik Tanı |
YAYINLARI
A-) Makaleler:
A1. Kahraman, S., K. Yakin, E. Donmez, H. Samli, M.Bahce, G. Cengiz, S. Sertyel, M. Samli, N. Imirzalioglu, “Relationship Between Granular Cytoplasm of Oocytes and Pregnancy Outcome Following Intracytoplasmic Sperm Injection,” Hum Reprod, 15(11), 2390-2393 (2000). (SCI, ISSN: 0268-1161)
A2. Kahraman, S., M. Bahçe, H. Samli, N. İmirzalıoğlu, K. Yakın, G. Cengiz, E. Dönmez, “Healty Births and Ongoing Pregnancies Obtained by Preimplantation Genetic Diagnosis in Patients with Advanced Maternal Age Recurrent Implantation Failure,” Hum Reprod, 15(9), 2003-2007 (2000). (SCI, ISSN: 0268-1161)
A3. Samli, H., M. Solak, N. Imirzalioglu, Y. Beyatli, S. Simsek, S. Kahraman, “Fetal Chromosomal Analysis of Pregnancies Following Intracytoplasmic Sperm Injection with Amniotic Tissue Culture,” Prenetal Diagn., 23(10), 847-850 (2003). (SCI, ISSN: 0197-3851)
A4. Kuru, I., H. Samli, A. Yücel, M.E. Bozan, S. Turkmen, M. Solak, “Hypoplastic Synpolydactyly as A New Clinical Subgroup of Synpolydactyly,” The Journal of Hand Surger, 29(6), 614-620 (2004). (SCI EXPANDED, ISSN: 0266-7681)
A5. Samli, H., M. Samli, M. Solak, N. Imirzalioglu, “Genetic Anomalies Detected in Patients with Non-Obstructive Azoospermia and Oligozoospermia,” Arch Androl, 52(4), 263-267 (2006). (SCI, ISSN: 0148-5016)
A6. Samli, H., M. Samli, E. Yilmaz, N. Imirzalioglu, “Clinical, Andrological and Genetic Characteristics of Patients with Congenital Bilateral Absence of Vas Deferens (CBAVD). Arch Androl, 52(6), 471-477 (2006). (SCI, ISSN: 0148-5016)
A7. Demir, Y., H. Samli, A. Yucel, D.M. Yilmaz, N.T. Haktanir, G. Maralcan, M. Solak, “A New Syndrome of Microtia with Mixed Type Hearing Loss, Renal Agenesis, and Multiple Skeletal Anomalies.” Am J Med Genet A, 140(7), 747-751 (2006). (SCI, ISSN: 1552-4825)
A8. Samli, H., M. Samli, M. Solak, “Natural Transmission of AZFb Y-Chromosomal Microdeletion From Father to His Three Sons.” Arch Androl, 52(6), 423-426 (2006). (SCI, ISSN: 0148-5016)
A9. Samli, H., M. Samli, A. Ozgoz, M. Solak, “Y Chromosome Microdeletion in A Case with Klinefelter’s Syndrome.” Arch Androl, 52(6), 427-431 (2006). (SCI, ISSN: 0148-5016)
A10. Samli, H., O. Dogru, A. Bukulmez, E. Yuksel, F. Ovali, M. Solak, “Relationship of Tel Hashomer Criteria and Mediterranean Fever Gene Mutations in a Cohort of Turkish Familial Mediterranean Fever Patients”, Saudi Med J, 27(12), 1822-1826 (2006). (SCI EXPANDED, ISSN: 0379-5284)
A11. Tuzel, E., H. Samli, I. Kuru, S. Turkmen, Y. Demir, G. Maralcan, C. Guler. “Association of Hypospadias with Hypoplastic Synpolydactyly and the Role of Hoxd13 Gene Mutations”, Urology,70(1):161-4.(2007). (SCI, ISSN: 0090-4295)
A12. Tosun M, Samli H, Arikan Y, Solak M, Sahin A, Söylemez Z, Kalkan S. The effects of CO2 pneumoperitoneum on the apoptotic index in the peritoneum.Adv Ther. 2007 Jul-Aug;24(4):883-9. (SCI)
A13. Azkın, H., Y. Beyatlı, “Tordon 101 Herbisitinin Laktik Asit Bakterilerinin Üreme ve Asit Üretimleri Üzerine Etkisinin Araştırılması”, Gazi Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 10:3, 361-371 (1997)
A14. Bahçe, M., S. Kahraman, H. Şamlı, E. Sözen, T. Özbiçer “Preimplantasyon Genetik Tanı: Türkiye’de İlk Klinik Uygulamalar”, Türk Fertilite Dergisi, 8, 3-4 (2000)
A15. Şamlı M., E. Yılmaz, H. Şamlı, N. İmirzalioğlu, “İnfertil Erkeklerde Genetik Değerlendirme: Y Kromozom Mikrodelesyonları”, Türk Üroloji Dergisi, 28(1):53-59, (2002)
A16. Kuru, İ., E. Bozan, A. Yucel, G. Maralcan, H. Samlı, M. Solak, “A Large Kindred with Variable Forms of Hand and Foot Synpolydactyly”, Kocatepe Tıp Dergisi, 5(3):47-53, (2004)
A17. Sıvacı, R., T. Fıstık, M. Çelik, E. Yüksel, H. Şamlı, M. Solak, “Mozaik Turner Sendromlu Olguda Laparoskopik Kolesistektomide Anestezi Yaklaşımı.”, Kocatepe Tıp Dergisi, 6(2):51-53, (2005)
A18. Yüksel, E., M. A. Özcan, M. E., Sercan, Z., Şamlı, H., Büyükkeçeci, F., Solak, M., Sakızlı, M. “İmatinib Mesilat ile Tedavi Edilen Kronik Myeloid Lösemi Vakalarında Belirlenen Trizomi 8.” Kocatepe Tıp Dergisi, 6(2): 7-10, (2005)
A19. Özgöz, A., H. Şamlı, M. Solak, F. Aktepe, K. Yörükoğlu “Mesane Kanseri Tanılı Olgularda p53 Geni Mutasyon Analizi.” Kocatepe Tıp Dergisi, 6(3): 41-45, (2005).
A20. Aydın Özgür, M., H. Şamlı, M. Solak, F. H.Dilek, “Meme Karsinomlarinda Polimeraz Zincir Reaksiyonu Ve Enzim Kesimi İle p53 Gen Mutasyonlarının Araştırılması Ve Dokuda İmmünohistokimyasal Olarak p53 Proteininin Gösterilmesi.” Kocatepe Tıp Dergisi, 6(4):17-22, (2005).
A21. Şamlı, H., D. Toprak, M. Solak. “Afyonkarahisar İlinde Akraba Evlilikleri Ve Bunun Doğumsal Anomaliler İle İlişkisi.” Kocatepe Tıp Dergisi, (Basımda)(2006).
A22. Özbınar, A., H. Şamlı, S. Çetin, T. Fıstık, A. Özgöz, M. Solak, T. Aydemir, F. Özer. “Parkinson Hastalarında Dermatoglifik Örneklerin İncelenmesi.” Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 8(3):18-22, (2007).
A23. Şamlı H., A. Özgöz, G. Köken, F. Kırşahin, M. Yılmazer, S. Cevrioğlu, V. Fenkci, T. Fıstık, M. Solak. ”Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Laboratuvarında Prenatal Tanı Analizleri.” Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 8(3):1-6, (2007).
B-) Akademik Konferanslarda Sunulan Tebliğ ve Posterler.
B1. Tuzun, C., B. Ocal, K. Mollaoglu, K. Altıntas, C. Ensari, T. Demirreller, H. Azkin, “A Case with 46,XX/46,XX,del(11)(q24).” 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics, Abstracts book, p.77, Genova, Italy, May 17-20, 1997.
B2. Kahraman, S., K. Yakın, E. Donmez, S. Sertyel, H. Samli, “Outcome of ICSI Cases with Centrally Located Cytoplasmic Granular Oocytes.”ASRM 56th Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine, Vol 74, No:3, Suppl 1, 217-218, October 21-26, 2000.
B3. Kahraman, S., M. Bahce, H. Samli, N. Imirzalioglu, K. Yakin, E. Donmez, “Healthy Births and Ongoing Pregnancies Obtained by Preimplantation Genetic Diagnosis with Ca2+ / Mg2+ Free Medium in Patientce with Advenced Maternal Age and Reccurrent Implantation Failure.” ASRM 56th Annuual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine, Vol 74, No:3, Suppl 1, 174, October 21-26, 2000.
B4. Samli, M., E. Yilmaz, H. Samli, N. Imirzalioglu, M. Bahce, S. Kahraman, “Evaluation of Clinical and CFTR Status of Vas Deferens Agenesis in Infertile Men” 10th International Congress of Human Genetics, Vol 9, Suppl 1, 193, Vienna, Austria May,15-19, 2001.
B5. Samli, M., C. Dincel, H. Samli, E. Yilmaz, M. Bahce, M. Solak, “Y-Chromosomal Abnormalities in Nonobstructive Azoospermic and Severe Oligozoospermik Patients”, Third Balkan Congress of Androloji, Abstracts book, p. 31-32, Sofiya, Bulgaria, June 6-8, 2002.
B6. Samli, H., M. Solak, N. Imirzalioglu, Y. Beyatli, S. Simsek, S. Kahraman, “Fetal Chromosomal Analysis of Pregnancies Following Intracytoplasmic Sperm Injection with Amniotic Tissue Culture. ”European Human Genetics Conference, Strasbourg, France, May 25-29,2002, European J. of Human Genetics, Vol 10, Suppl 1, 276, 2002.
B7. Samli, H., M. Şamlı, M. Solak, N. İmirzalioglu, “Genetic Anomalies Detected in Patients with Non–Obstructive Azoospermia and Oligoasthenoteratozoospermia.” European Human Genetics Conference, Final Programme and Abstracts books, p. 131-132, Birmingham, England, May 3-6, 2003.
B8. Kuru, I., M. Solak, G. Maralcan, L. Altinel, E. Bozan, H. Samli, “Large Kindred with Autosomal Dominant Hand Anomaly: Synpolydactyly”, IX Congress of Federation of European societies for Surgery of the Hand., The J. of Hand Surgery, Vol. 28B Supplement 1, 35, 2003.
B9. Samli, H., M. Solak, M.M. Samli, “Microdeletion of the Y Chromosome in Klinefelter Syndrome: Case report”. European Journal of Human Genetics Conference 2004. Poster No: P0248, 12-15 June, Munich, Germany, 2004.
B10. Samli, H., M. Solak, M.M. Samli, A. Ozgoz, “The Evaluation of an Infertile Family with Y Chromosome Microdeletion”. European Journal of Human Genetics Conference 2004. Poster No: P0104, 12-15 June, Munich, Germany, 2004.
B11. Samli, H., M. Solak, O. Dogru, E. Yuksel, F. Ovalı, “Mutations and Fenotype/Genotype Relations in 69 FMF Patients” European Journal of Human Genetics Conference 2005. Poster No:718, 7-10 May, Prag, Czech Republic, 2005.
B12. Solak, M., H. Samli, M.M. Samli, “Y Chromosome Microdeletion Analysis in Infertile Men” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: 626, 7-10 May, Prag, Czech Republic, 2005.
B13. Yuksel, E., M.A. Ozcan, Z. Sercan, H. Samli, F. Buyukkececo, M. Solak, M. Sakızli, “Trisomy 8 During Therapy of Imatinib Mesylate” 5th European Cytogenetics Conference (5th ECC), Poster No: 9.88-P, 4-7 June, Madrid, Spain, 2005.
B14. Samli, H., Y. Demir, A. Yucel, M.D. Yilmaz, G. Maralcan, M. Solak, “A New Syndrome of Microtia with Mixed Type Hearing Loss, Renal Agenesis, and Multiple Skeletal Anomalies” European Journal of Human Genetics Conference, Cont. No: 2006-A-992, 6-9 May, Amsterdam, The Netherlands, 2006.
B15. Aydin Ozgur, M., H. Samli, M. Solak, H. Dilek, “Detection of P53 Gene in Breast Cancer by PCR and Enzyme Restriction and Demonstration P53 Protein in Breast Tissue with Immunohystochemistry.” European Journal of Human Genetics Conference, Cont. No: 2006-A-991, 6-9 May, Amsterdam, The Netherlands, 2006.
B16. Ozgoz, A., H. Samli, M. Solak, F. Aktepe, K. Yorukoglu, “p53 Gene Mutation Analysis in Bladder Cancer.” European Journal of Human Genetics Conference, Cont. No: 2006-A-988, 6-9 May, Amsterdam, The Netherlands, 2006.
B17. Fistik, T., B. Eser, H. Samli, S. Cevrioglu, M. Solak, “Three Cases with Gonosomal Chromosomal Anomalies” European Journal of Human Genetics Conference, Cont. No: 2006-A-1562, 6-9 May, Amsterdam, The Netherlands, 2006.
B18. Şamlı, H., Emmiler, M., Koçoğulları, C.U., Özgöz, A., Solak, M., Çekirdekçi, A. “Genetic Polymorphism in Deep Vein Thrombosis.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P0824, 16-19 June, Nice, France, 2007.
B19. Yiğit, Ü., Bükülmez, A., Şamlı, H., Köken, R., Özgöz, A., Solak, M. “Investigating Factor V Leiden, Prothrombin Mutations and Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms in Newborns.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P0878, 16-19 June, Nice, France, 2007.
B20. Eser, B., Solak, M., Fıstık, T., Bukulmez, A., Koken, R., Samli, H., Soylemez, Z. “Two cases with similar clinical symptoms but different karyotypes.” 6th European Cytogenetics Conference. 7-10 July, 2007: Istanbul, Turkey.
B21. Beyatlı, Y., H. Azkın, “Tordon 101 Herbisitinin Laktik Asit Bakterilerinin Üreme ve Asit Üretimleri Üzerine Etkisinin Araştırılması”, XIII. Ulusal Biyoloji Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.46, İstanbul, 17-20 Eylül,1996.
B22. Şamlı, M., N. İmirzalioglu, M., Sarıyüce, 0., Şamlı, H. “Nonobstruktif Azoospermik ve Oligoastenoteratospermiklerde Saptanan Genetik Anomaliler”, 15. Ulusal Üroloji Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.130, Antalya, 25-29 Ekim, 1998.
B23. Bahçe, M., S. Kahraman, H. Şamlı, E. Sözen, T. Özbiçer, K. Yakın, N. İmirzalıoğlu, “Preimplantasyon Genetik Tanı: Türkiye’de İlk Klinik Uygulama Sonuçları”, Türk Alman Jinekoloji Derneği, Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.4, Kemer, Antalya, 19-23 Mayıs, 1999.
B24. Samli, M., E. Yılmaz, M. Başar, H. Şamlı, N. İmirzalioğlu, M. Bahçe, “Erkek İnfertilitesinde Genetik Değerlendirme: Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi”, 16. Ulusal Üroloji Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.35, İzmir, 8-12 Ekim, 2000.
B25. Bahçe, M., S. Kahraman, H. Şamlı, E. Sözen, T. Özbiçer, K. Yakın, N. İmirzalıoğlu, “Preimplantasyon Genetik Tanı: Klinik Uygulama Sonuçları”, IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.166-167, İzmir, 3-6 Mayıs 2000.
B26. Bahçe, M., S. Kahraman, H. Şamlı, E. Sözen, T. Özbiçer, K. Yakın, N. İmirzalıoğlu, “Preimplantasyon Genetik Tanı ve Klinik Uygulama Sonuçları”, VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.112-113, Denizli, 2-5 Kasım, 2000.
B27. Şamlı, M., Ç. Dinçel, H. Şamlı, N. İmirzalıoğlu, M. Bahçe, T. Fıstık, M. Solak, “Nonobstruktif Azoospermik Ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler”, 1. Cinsel Fonksiyon Bozuklukları ve İnfertilite Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.55, İstanbul,13-15 Haziran, 2002.
B28. Şamlı, M., E. Yılmaz, H. Şamlı, N. İmirzalıoğlu, M. Bahçe, “Konjenital Vaz Deferens Agenezisi Olan İnfertil Erkeklerin Klinik CFTR Analizi”, 1. Cinsel Fonksiyon Bozuklukları ve İnfertilite Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.56, Istanbul,13-15 Haziran, 2002.
B29. Şamlı, M., Ç. Dinçel, H. Şamlı, E. Yılmaz, M. Bahçe, M. Solak, ”Nonobstruktif Azoospermik Ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Y Kromozom Mikrodelesyonları”, 1. Cinsel Fonksiyon Bozuklukları ve İnfertilite Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.57, Istanbul,13-15 Haziran, 2002.
B30. Şamlı, H., M. Solak, N. İmirzalioğlu, “Nonobstruktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Kromozom Analizi”, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.4, Konya, 09-12 Ekim, 2002.
B31. Şamlı, H., M. Solak, M. Şamlı, “Y Kromozom Mikrodelesyonu Olan İnfertil Ailenin Değerlendirilmesi”, 8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.158, Adana, 14-17 Ekim, 2003.
B32. Solak, M., H. Şamlı, M. Şamlı, “İnfertil Erkeklerde Y Kromozom Mikrodelesyonları Analizi”, 8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Kongre Özet Kitabı, s.159, Adana, 14-17 Ekim, 2003.
B33. Solak, M., H. Şamlı, T. Fıstık, E. Yüksel A. Özgöz, “Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalında Yapılan Sitogenetik Çalışmalar”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No: KLP18, 21-24 Nisan, Antalya, 2004.
B34. Solak, M., H. Şamlı, A. Özgöz, M. Yılmazer, V. Fenkci, S. Cevrioğlu, “Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalının İlk Prenatal Tanı Sonucları”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No: PP07, 21-24 Nisan, Antalya, 2004.
B35. Şamlı, H., M. Solak, M.M. Şamlı, “Klinefelter Sendromlu Bir Olguda Y Kromosomu Mikrodelesyonu, Olgu Sunumu”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No İP05, 21-24 Nisan, Antalya, 2004.
B36. Şamlı, H., M. Solak, Ö. Doğru, E. Yüksel, A. Bükülmez, F. Ovalı, “Afyon İli Ve Çevresinde Ailevi Akdeniz Ateşi Olan Olgularda Mefv Geni Mutasyonlarının İncelenmesine Ait İlk Çalışma Sonuçları”, Moleküler Tıp Kongresi, Poster No P003, 16-19 Nisan, İstanbul, 2005.
B37. Şamlı, H., M. Solak, İ.V. Fenkçi, M. Yılmazer, S. Cevrioğlu, A. Özgöz, “Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Prenatal Tanı Sonuçları”, Fetal Tıp Prenatal Tanı, Poster No: P18, , Antalya, 2005.
B38. Solak, M., H. Şamlı, M.M. Şamlı, “ Azoospermik Ve Oligozoospermik Erkeklerde Y Kromozom Mikrodelesyonları Analizi”, Moleküler Tıp Kongresi, Poster No P021, 16-19 Nisan, İstanbul, 2005.
B39. Aydın Özgür, M., H. Şamlı, H.Dilek, M. Solak, “Meme Karsinomlarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu Ve Enzim Kesimi İle p53 Gen Mutasyonlarının Araştırılması Ve Dokuda İmmunohistokimyasal Olarak p53 Proteininin Gösterilmesi”, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Poster No P05, 24-27 Kasım, Manisa, 2005.
B40. Özgöz, A., H. Şamlı, F. Aktepe, K. Yörükoğlu, M. Solak, “Mesane Kanseri Tanılı Olgularda p53 Geni Mutasyon Analizi”, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Poster No AG19, 24-27 Kasım, Manisa, 2005.
B41. Şamlı, H., Y. Demir, A. Yücel, M. D. Yılmaz, G. Maralcan, M. Solak “İletim Tipi İşitme Kaybıyla Giden Cup-Ear Deformitesi”, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Poster No AG13, 24-27 Kasım, Manisa, 2005.
B42. Eser, B., Z. Söylemez, T. Fıstık, H. Şamlı, M. Solak. “46,XX,dup(1) (q31;q41) Karyotipli Bir Olgu”, II. Ege Genetik Sempozyumu, 24 Kasım, Afyon 2006.
B43. Eser, B., T. Fıstık, H. Yıldız, M. Özdemir, H. Şamlı, M. Solak. “48,XYY,+21 Karyotipli Bir Olgu”, II. Ege Genetik Sempozyumu, 24 Kasım, Afyon 2006.
B44. Şamlı, H., Emmiler, M., Koçoğulları, C.U., Özgöz, A., Solak, M., Çekirdekçi, A. “Genetic Polymorphism In Deep Vein Thrombosis”, II. Congress of Molecular Medicine, Poster No: 079, 24-26 March, İstanbul, 2007.
B45. Yiğit, Ü., Bükülmez, A., Şamlı, H., Köken, R., Özgöz, A., Solak, M. “Investigating Factor V Leiden, Prothrombin Mutations and Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms In Newborns”, II. Congress Of Molecular Medicine, Poster No: 082, 24-26 March, İstanbul, 2007.
B46. Bükülmez, A., Şamlı, H., Dündar, Ü., Köken, R., Kavuncu, V., Solak, M. “Correlation of MEFV Gene Mutations and Bone Mineral Density In Children With Familial Meditterian Fever”, II. Congress of Molecular Medicine, Poster No: 080, 24-26 March, İstanbul, 2007.
ARAŞTIRMA PROJELERİ
- Proje Adı: Oligoastenoteratozoospermik Erkeklerde PCR ile Y Kromozomu Mikrodelesyonu Taraması ve Periferik Kandan Kromozom Analizi, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2003.
- Proje Adı: Afyon İli ve Yöresinde FMF Mutasyon Taraması, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2004.
- Proje Adı: Derin Ven Trombozu Olan Olgularda Faktör V, Protrombin, MTHFR Gen Mutasyon Taraması, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2005.
- Proje Adı: Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) Olan Hastalarda Osteoporoz, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2005.
- Proje Adı: İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Premature Bebeklerde Faktör V, Protrombin, MTHFR Gen Mutasyon Taraması, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2005.
- Proje Adı: Karbondioksit Pnömoperitonda p53 Ekspresyonu ve Apoptosis, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2005.
- Proje Adı: Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A), Methylenetetrahydrofolate Reductase (C677T) Gen Polimorfizmlerinin Restriction Fragment Length Polymorphism Yöntemi İle İncelenmesi, KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2006.
- Proje Adı: Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesine Başvuran ve Konjenital Anomali Gösteren Olgularda kromozom Analizi. KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA VAKFI Projesi, 2007.
Son Güncelleme (Last Update): 03.03.2008
